Казахстанцы с редким генетическим заболеванием будут получать бесплатные лекарства

Фото из архива "Диапазона"

В Казахстане пациентов с редким диагнозом "гипофосфатемический рахит" бесплатно обеспечат лекарственным средством "Буросумаб" ("Крисвита"). Решение о лекарственном обеспечении приняло Министерство здравоохранения совместно с местными исполнительными органами.

В стране зарегистрировано 26 пациентов с таким заболеванием. 10 из них уже получают препарат, закупленный за счёт средств фонда "Казахстан халкына" до конца текущего года.

— С 2026 года покупку лекарственного препарата для всех пациентов полностью профинансируют из средств местных бюджетов. Общая сумма расходов составит 4,1 млрд тенге, – рассказали в ведомстве.

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова проведёт встречу с родителями детей, страдающих гипофосфатемическим рахитом, чтобы обсудить дальнейшие шаги по вопросам лекарственного обеспечения.

Гипофосфатемический рахит – генетическое заболевание, характеризующееся гипофосфатемией, нарушением всасывания кальция в кишечнике и резистентным к терапии витамином D рахитом или остеомаляцией. Обычно передаётся по наследству. Симптомами являются боль в костях, переломы и нарушения роста.